起源与历史

在最后一个冰河时代结束前不久，第一批J1人居住在旧石器时代晚期。迄今为止最早确定的J1样本来自佐治亚州的Satsurblia洞穴（约公元前年）（Jones等人（）），将单倍群J1的起源置于高加索，扎格罗斯，金牛座和东部周围的区域。在旧石器时代的上部期间的安纳托利亚。

像许多其他来自中东的成功血统一样，J1被认为在新石器时代期间经历了一次重大的人口扩张。Chiaroni等。（）发现J1单倍型的最大遗传多样性发现于库尔德斯坦中部VanVan附近的安纳托利亚东部。东安纳托利亚和扎格罗斯山脉是大约年前山羊和绵羊首次被驯化的地区。Chiaroni等。据估计，J1-P58在9,到10年前开始扩张，成为肥沃新月的牧民。虽然他们没有分析其他分支，但所有幸存的J1a1b（L）谱系可能与来自金牛座和扎格罗斯山脉的山羊和绵羊牧民具有相同的起源。

高加索山脉，安纳托利亚和现代伊朗的山地地形不适合早期谷物种植，是山羊和绵羊放牧的理想基地，也促进了J1牧民的繁殖。殖民了安纳托利亚的大部分地区，J1牧民将定居欧洲的山区，包括巴尔干半岛南部，喀尔巴阡山脉，意大利中部和南部（亚平宁山脉，西西里岛，撒丁岛），法国南部（尤其是奥弗涅）以及伊比利亚半岛的大部分地区。。西班牙北部（坎塔布里亚，阿斯图里亚斯）J1的热点似乎基本上是这些西南亚新石器时代牧民的血统。

大多数J1欧洲人属于J1-Z分支，也在安纳托利亚和高加索地区，但在阿拉伯国家没有。在ZZ的亚枝是在亚美尼亚和格鲁吉亚最常见的品种J1的。此外还有另外两个欧洲小分支：在安纳托利亚和西欧发现的J1-Z，以及西欧各地的J1-M.1。它们在系统发育树中的上游位置和它们在中东的稀缺性表明它们是最早离开中东的J1谱系之一，可能是在旧安息石群之外徘徊的旧石器时代晚期或中石器时代的狩猎采集者，并且受到连续波浪的推动。从新石器时代到青铜时代的迁徙最终在西欧。

在中东地区，SNP分析表明，J1-L分支从安纳托利亚东部向南迁移，分为四个方向：安纳托利亚/欧洲（PF），黎凡特，扎格罗斯南部（以及美索不达米亚南部）和南部山区-阿拉伯半岛的西部角落（大部分位于也门），绕过阿拉伯沙漠。后一组主要由J1-P56血统组成，越过红海定居苏丹，厄立特里亚，吉布提和索马里北部。在新石器时代，气候变得比今天的干旱要少得多，从而允许相对容易地在中东地区与成群山羊一起移民。

新石器时代的J1山羊牧民几乎肯定不是仅由J1谱系组成的同源部落，但很可能是J1和T1谱系的混合物。非洲东北部，也门，沙特阿拉伯的J1和T1的存在以及南欧的肥沃新月，高加索和山区都有明显的证据。母系谱系也有相关性。无论在哪里发现J1和T1的高频率，mtDNA单倍群HV，N1和U3也存在，以及J，K和T在较低程度上存在（=参见关联原始Y-单倍群J1和T1的mtDNA单倍群）牧民）。目前还不清楚山羊是否被一个已经包含J1和T1血统的部落所驯化，或者两个群体之间的合并是否发生在新石器时代的扩张期间，当两个独立的部落相互碰撞，混合，然后一起传播。

Kitchen等。（）通过贝叶斯系统发育分析估计闪族语言起源于青铜时代早期公元前3,年左右的黎凡特。它演变成三组：东闪米特（一个灭绝的分支，包括阿卡德），中央闪米特（产生亚拉姆语，乌加里语，腓尼基语，希伯来语和阿拉伯语）和南闪米特语（南阿拉伯语和埃塞俄比亚语）。

J1的中央闪族分支J1-P58似乎在青铜时代从南黎凡特（以色列，巴勒斯坦，约旦）扩展到阿拉伯半岛，从公元前约3,到2,。骆驼在索马里和阿拉伯半岛南部被驯化。公元前3年，但在大约公元前年之前没有在黎凡特南部广泛使用。骆驼在J1-P58谱系的进一步传播中发挥了重要作用，尤其是贝都因人在中东和北非的沙漠地区。贝都因人现在占苏丹（33％），利比亚（15％），阿拉伯联合酋长国（8％）和沙特阿拉伯（5％）人口的很大比例。

P58下游J1的两个最常见的犹太亚格子是Z97和ZS。后者包括Cohanim单倍型。P58下的大多数其他分支都可以被描述为闪族，尽管只有FGC12似乎与沙特阿拉伯的中世纪阿拉伯语扩张有着真正的联系。

基于非常有限的数据，J1的主要黎巴嫩子类似乎是J1-Z60和J1-YSC76。在西西里岛，安达卢西亚和葡萄牙也发现了两个子类，这表明它们已经在腓尼基人中找到了。然而，由于阿拉伯人征服了与腓尼基人殖民的地区相同的地区，现在就得出这样的结论还为时过早。在撒丁岛发现的子弹片是非常有用的，因为岛上的所有J1-P58据说都是由腓尼基人带来的。它们包括Z97（也可以是犹太人），ZYP，YSC76FGCZS和YSC76FGCFGCFGC。

欧洲和西亚单倍群J1的频率在一个地区社区与下一个地区之间存在很大差异。在希腊，意大利，法国，西班牙和葡萄牙，欧洲当地的百分比最高，几乎没有超过人口的5％。然而，意大利，法国和西班牙也有J1似乎完全缺席的地区。即使在全国范围内频率低于0.5％的北欧，在苏格兰，英格兰，比利时，德国和波兰也观察到了非常局部的J1口袋。需要更大的样本量才能更清楚地了解J1在欧洲的分布情况。

令人惊讶的是，即使在高加索和安纳托利亚，这个单倍群被认为起源的地区，地区之间也存在很大的差异。例如，来自东北高加索地区达吉斯坦的Kubachi和Dargins拥有超过80％的J1血统，而在其Ingush邻居中，距离北部公里，它几乎没有达到3％。范湖周围的东安纳托利亚占J1的30％以上，而西南安纳托利亚仅占2％。即使在库尔德斯坦境内，频率差别很大。每个地区的小样本量肯定是罪魁祸首。

在阿拉伯国家，J1在伊拉克南部的沼泽阿拉伯人（81％），苏丹阿拉伯人（73％），也门人（72％），贝都因人（63％），卡塔尔人（58％），沙特阿拉伯人（0％），阿曼（38％）和巴勒斯坦阿拉伯人（38％）。在阿拉伯联合酋长国（35％），沿海阿尔及利亚（35％），约旦（31％），叙利亚（30％），突尼斯（30％），埃及（21％）和黎巴嫩（20％）也观察到高百分比）。大多数阿拉伯语J1属于J1-P品种。

J1可分为两大类：非常大的J1-P58子叶片和J1的其他分支。

J1-P58（ISOGG树上的J1a2b，以前称为J1e，然后是J1c3）是迄今为止J1最广泛的分支。它是一个典型的闪族单倍群，构成了阿拉伯半岛的大部分人口，约占男性血统的0％至75％。

人们认为J1-P58从安纳托利亚东部和高加索南部扩展到金牛座和扎格罗斯山脉，然后是美索不达米亚，最后在最后一个冰河时代（12年前）结束时阿拉伯半岛随着山羊的季节性迁徙而扩张。绵羊牧民。在新石器时代，像L和L93这样的子类将会到达阿拉伯半岛南部（也门，阿曼）的山区，而L和L则留在肥沃的新月。

阿拉伯语发言者从半岛西北部，接近现今的约旦，重新定位了青铜时代的阿拉伯半岛。公元7世纪伊斯兰教的兴起在J1从阿拉伯整个中东地区以及北非地区的重新扩张中发挥了重要作用，并在较低程度上扩展到西西里岛，西班牙和葡萄牙。

L下游的众多子类代表闪族语言的扩展，如阿卡德语，乌加里语，腓尼基语，阿拉姆语和希伯来语。从公元7世纪开始，只有FGC12的子叶与伊斯兰教的传播和来自沙特阿拉伯的阿拉伯语有关。然而，贝都因人和少数犹太人甚至分享了这个分支。

大约20％的犹太人属于单倍群J1-P58，其中大多数也是ZS，L（Z62，YSC76和FGC12）或Z97的阳性。L代表少数犹太人J1。ZS包含CohenModal单倍型。在希伯来圣经中，所有科恩斯的共同祖先被确定为摩西的兄弟亚伦。所有Cohanim的大约一半属于J1-ZS。ZS的Cohanim单倍型（YCAII=22-22）与Z71深进化枝匹配。

J1-YSC23（又名Z或Z9）发现于一个可以追溯到c的前托勒密埃及木乃伊。公元前年（Schuenemann等人（年））。这个分支发展了大约年，与第一个闪族语言大致相同。木乃伊虽然更近了，但它证明了J1-YSC23早在阿拉伯扩张之前就存在于埃及，因此这一血统可以被视为更广泛的闪族。

J1-L（S60，YSC76和FGC11）的所有三个分支都在欧洲，主要在西班牙，意大利，中欧和东欧。他们最近与中东表兄弟（青铜器时代晚期到铁器时代）分歧的时间表明，他们会来到腓尼基人（西西里岛，撒丁岛，西班牙），后来更多地与犹太侨民一起抵达。西班牙和葡萄牙在欧洲的FGC12比例最高，但这相当于J1谱系的12％左右，即不到0.5％的人口，这表明阿拉伯人对伊比利亚人口的遗传影响远小于犹太人和腓尼基人。

Erythrean，埃塞俄比亚，索马里和苏丹人民拥有J1的各种分支，但尤其是可能在新石器时代到来的J1-P56，以及将伊斯兰教带到该地区的阿拉伯语J1-FGC12。

对于使用FamilyTreeDNA，iGenea或Genebase等公司测试其Y-DNA的人，可以通过特定的STR标记轻松识别某些亚类。

J1-L93（又名L92.1）和J1-L均由DYS6=13定义。L93的DYS61值小于或等于10.L可以通过YCAIIa=17来识别。L93被限制在沙特阿拉伯，也门和阿曼，而L主要是阿拉伯联合酋长国。

J1-Z60（又名Z61或Z6）在叙利亚和黎巴嫩尤为常见，但在土耳其，以色列和阿拉伯半岛以及许多欧洲国家，特别是西班牙也有发现。这很可能是在古代腓尼基人中发现的。Z60+成员通常有DYS=1。其子段L17.1可以通过STR值DYS59=11来识别。

J1-L是一个主要的犹太星团，也由L和DYS=13定义。它被发现远在中国。大多数犹太人成员都属于它的L。

J1-L（在FGC下）对应于DYS52=30。它是一个犹太人群，主要分布在中欧和东欧，但也在西班牙。

J1-L对应于DYS。它似乎仅限于英国和爱尔兰。

J1-L对应于DYS97=16。在阿拉伯联合酋长国确定的罕见分支。

J1-L是由DYS=12定义的小阿拉伯语子条。

无论L（在阿拉伯联合酋长国发现）和L（在伊拉克和沙特阿拉伯发现）共用了1左右DYS85的STR值。

看一下J1-P58的地图，很容易假设P58是阿拉伯血统的标志，因为它在阿拉伯半岛及其周围达到了它的最大频率。那将是一个过于简单化的问题。

重要的是要明确区分讲阿拉伯语的人和基因阿拉伯语的人。这是两件完全不同的事情。相比之下，讲拉丁语（法语，西班牙语，葡萄牙语，意大利语，罗马尼亚语）的语言的人不一定是拉丁语古罗马人的后裔。甚至那些做过的人也可能没有超过其基因组的一小部分，这些基因组是从实际的罗马祖先那里继承而来的。这就是为什么今天大多数浪漫语言的人都不能被认为是基因罗马式的。

阿拉伯半岛以外的大多数现在的阿拉伯语使用者同样只是部分或非全部阿拉伯语的遗传。在中东的北半部，今天称自己为阿拉伯人的大多数人实际上主要是其他历史民族的后裔，如腓尼基人，亚述人，巴比伦人甚至是胡里安人。这些人中的大多数主要是J2，具有许多少数单倍群（E1b1b，G，J1，L，Q，R1a，R1b，T）。

混淆来自这样一个事实，即出现在1多年前的阿拉伯语比单倍群J1（31,岁）甚至P58亚片（1,岁）更新近。即使是与西南亚人有关的J1-L分支（5岁）也非常明显地早于阿拉伯语。今天活着的J1-L男人的共同祖先可以追溯到大约年前，这个时期对应于最古老的闪族语言，如阿卡德人和亚摩利人。事实上，L不是特定于阿拉伯半岛，而是在犹太人（特别是Z60亚分子），黎巴嫩人，叙利亚人和伊拉克人等中发现。换句话说，L覆盖了所有使用古代闪米特语的地区，远在阿拉伯语之前就已存在。这就是为什么L应该被视为更广泛的闪米特而不仅仅是阿拉伯语，即使许多黎凡特和美索不达米亚人后来被阿拉伯语化了。犹太人是这些没有阿拉伯语的闪米特人，几乎没有人会认为犹太人是基因上的阿拉伯人，反之亦然。

历史悠久的阿拉伯人民（主要来自约旦和沙特阿拉伯）的真正血统是J1-FGC12（又名S）。这个子叶片在3多年前开始在阿拉伯半岛扩张，并且在过去的年中确实经历了一次重大的扩张，正如在Yfull.







































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