视神经炎

女，27岁，左侧视力下降10d。

图1

图1A冠状面脂肪抑制后T2WI，显示左侧视神经增粗，呈高信号（箭），小箭头示右侧正常视神经，右侧额叶可见小片状高信号影（大箭头）。

图1B横断面脂肪抑制后增强T1WI，显示左侧视神经强化的多发片状高信号影（大箭头和小箭头），眶尖段视神经明显强化（大箭头）。

图1C额叶的冠状面T2FLAIR，显示双侧额叶的片状高信号影。

左侧视神经炎伴颅内多发脱髓鞘改变（multiplesclerosis，MS）。

1.视神经炎6pticneuritis）包括MS伴视神经炎以及非特异性单发的视神经炎；病因不明，可能为自身免疫性病变。常表现为视力突然下降，激素治疗后几天到两周内可开始恢复，但可复发，持续数月至数年。发病年龄10～50岁，平均年龄0岁左右。男女比例为1:2。

2.15%～25%的MS开始发病时表现为视神经炎；20%～50%的视神经炎在发病时可有脑内脱髓鞘病灶；50%～60%的视神经炎最终可发展为MS，视神经炎反复发作，视力较差，很难恢复。

.急性期视神经水肿，如反复发作变为慢性，表现为视神经萎缩。

4.镜下表现。急性期表现为髓鞘脱失、轴突损伤、胆固醇结晶，并有巨噬细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润；慢性期表现为视神经萎缩、胶质增生和瘢痕，甚至可形成空洞。

1.脂肪抑制后增强T1WI、短反转时间的反转恢复序列（shortTIinversionrecovery，STIR）、脂肪抑制后T2WI或联合使用脂肪抑制技术和快速液体衰减反转恢复（fliudattenuatedinver-sionrecovery，FLAIR）的T2WI为视神经炎的最佳检查方法，冠状面较其他断面好。

2.包括整个脑和脊髓的MRI对评估是否为MS或视神经脊髓炎很有必要。

1.70%以上表现为单侧视神经轻微弥漫性增粗或正常；45%累及眶前段，60%累及眶中段，5%累及管内段，7%累及视交叉前段及视交叉。

2.未采用脂肪抑制的T2WI显示视神经有时可见节段性高信号影，STIR和脂肪抑制后T2WI对视神经节段性高信号影的显示率较高，采用脂肪抑制技术的增强后T1WI显示视神经的节段性强化，少数显示视神经鞘强化呈“双轨征”；STIR对视神经高信号的显示率为72%～84%，联合使用脂肪抑制技术和快速液体衰减反转恢复技术的T2WI对视神经炎的显示率可高达95%，采用脂肪抑制技术的增强后T1WI的显示率90%。

.视神经炎常为MS的早期表现，后者在FLAIR上表现为颅内和脊髓多发斑片状高信号影。

4.Devic综合征（Devicsyndrome，视神经脊髓炎）常表现为双侧视神经和脊髓信号异常。

首先排除视神经肿瘤后再考虑视神经炎或以下病变。

1.视神经前部缺血性神经病常为年龄较大的男性，视力不能恢复；75%以上MR正常。

2.感染性视神经病影像上与视神经炎的视神经增粗相似，但有全身感染或免疫功能降低。

.非特异性视神经束膜炎视神经增粗，视神经鞘强化，可累及眼眶的其他结构。

4.肉芽肿性视神经病视神经增粗，同时有眼外肌增粗、泪腺增大和颅内脑膜强化。

年轻成人突然发生视力下降、STIR、脂肪抑制后T2WI或脂肪抑制后的增强T1WI显示视神经节段性高信号影可提示本病，如伴有脑或脊髓内多发斑块，则可明确诊断MS或视神经脊髓炎。

美编：影像三人行　欢迎转发，未经许可禁止转载